Br J Cancer：拓扑替康和贝洛替康在复发性小细胞肺癌一般而言疗法中的和安全性比较

小巨噬细胞癌症（SCLC）是一种带有更早转移和预后极差的高度侵袭持续性的乳腺癌，其特点平庸为较低分化成相对、高甲基化负载以及高循环巨噬细胞数。尽管大多数的SCLC患儿最初对于一线镍类酶抑制剂带有一定的化疗质子化，但有80％的极少期传染病（LD）患儿在放射治疗后一年内复发，几乎所有患有较广期传染病（ED）的患儿也是如此。

由于HIV的诱发，SCLC的放射治疗同样非常极少。李群衍生物I酶抑制剂李群替康（Topotecan）目前是美国食品和酶抑制剂管理局（FDA）首肯的单剂酶抑制剂，可作为复发持续性SCLC的二线放射治疗酶抑制剂。相比于带有HIV复发（复发时间

波里替康（Belotecan）作为一种新型的喜树碱类李群衍生物I酶抑制剂。在动物模型之中，波里替康显示出比李群替康非常非常大的促疗效和非常较广的治率。既往分析显示，在多项2期乳癌之中，波里替康一般来说替代疗法平庸出对复发持续性SCLC的初始和良好的实用持续性。

波里替康和李群替康放射治疗的生存曲线

然而目前波里替康与李群替康彼此之间尚待正面对比。因此，这项随机乳癌旨在相比较李群替康与波里替康作为复发持续性小巨噬细胞癌症一般来说替代疗法之中的和实用持续性。

分析人员将一百四十四名患儿随机分配（1：1）为两台，分别做每三周五次连续的每日静脉滴注李群替康（1.5μmg/m2）或波里替康（0.5μmg/m2），共计六个短周期。该分析的主要故事情节为客观加剧率（ORR）、传染病控制率（DCR）、无困难重重生存期（PFS）、总生存期（OS）、耐受持续性和酶抑制剂毒持续性。该分析的统计往北为非劣效持续性的ORR。

不同亚群之中波里替康相比于李群替康的OS HR森林图

结果表明，在波里替康组与李群替康组之中，ORR（主要往北）为33％对21％，DCR为85％对70％。两台彼此之间的PFS没有非常大区别。波里替康组的之中位OS非常大长于李群替康组（13.2 vs. 8.2个月），非常是是在年龄＜65岁的患有非常更早传染病（即较广期传染病，复发时间：3至6个月）或ECOG(美国东部协作组,Eastern Cooperative Oncology Group)高分为1或2最高级别的患儿之中。分析人员发现，非常多的做波里替康放射治疗的患儿未完成了所有的放射治疗短周期（53％比35％）。

总而言之，波里替康的疗效和实用持续性无需在3期乳癌之中全面的评估。而以上的分析结果表明，波里替康或可成为李群替康敏感持续性复发的小巨噬细胞癌症患儿的放射治疗替代酶抑制剂，特别是对于年龄小于65岁的更早患儿。

另外，上个月二药相比较在卵巢癌之中也发现波里替康非常优：Br J Cancer：波里替康与李群替康放射治疗复发持续性卵巢癌的2b期临床分析

这些分析逐步表明，在未来波里替康有望代替李群替康用作多种实体疣的化疗。

更早典故：

Kang, JH., Lee, KH., Kim, DW. et al. A randomised phase 2b study comparing the efficacy and safety of belotecan vs. topotecan as monotherapy for sensitive-relapsed small-cell lung cancer. Br J Cancer (16 November 2020).